我们知道，美国试管婴儿的优点之一是胚胎移植前可以检测到胚胎的基因染色体。成和新生对基因检测中常见的五个问题进行了梳理。

为何需要基因检测？

使用基因检测来确保怀孕基因正常健康的儿童。有些夫妇可能是遗传性疾病的携带者，他们不想遗传给孩子，比如囊性纤维化。在其他情况下，女性伴侣年龄较大或卵子质量较差，或一对夫妇在美国试管婴儿周期失败，或复发性流产。基因检测不仅可以选择健康的胚胎进行移植，帮助夫妻怀孕，还可以揭示夫妻不孕的原因。医生一旦掌握了这些信息，就可以对个性化的治疗方案进行修改，增加成功的机会。

基因检测方法有哪些？

植入前遗传筛查-PGS可以分析胚胎的整体染色体健康状况，检测胚胎中的染色体数量。健康的胚胎有23对完整的染色体，而不健康的胚胎可能超过或少于这个数字。 PGS可以检测到可能出现的遗传问题，或者其他可能出现年龄的遗传问题，如唐氏综合征。

植入前遗传诊断-PGD可以在胚胎移植前筛查美国试管婴儿胚胎的特定遗传状况。乳腺癌基因(BRCA1) / 囊性纤维化和脊髓肌萎缩是BRCA2常见的筛查病例。移植最健康的胚胎可以增加健康受孕的几率。大多数知道自己是特定遗传疾病携带者的夫妇使用PGD。

哪种基因测试适合你？

对于已知患有遗传病或已知携带者的夫妇，我们建议通过PGD进行基因检测。40岁以上可能患有唐氏综合征的妇女、卵子质量差的妇女、经历过反复妊娠损失的妇女、经历过多次试管婴儿失败的妇女或胎儿异常的妇女建议通过PGS进行基因检测。

基因检测的过程？

在美国正常的体外受精周期中，女性通过生育药物刺激卵子，在卵子成熟时收集卵子，然后在实验室受精并孵化成胚胎。一旦胚胎培养到第五天（称为囊胚阶段），每个胚胎中5-10个细胞的活组织将被取出进行基因检测。测试结果通常需要7-10天才能得到。

收集胚胎细胞会损害胚胎吗？

当胚胎由150个细胞组成时，胚胎活组织检查是在第5天从胚胎中取出5-10个细胞。基因检查使胚胎损伤相对罕见。相反，可能存在遗传问题的胚胎会对试管婴儿的成功率产生负面影响。基因正常的胚胎植入潜力很大，增加了成功的可能性。