通过第三代试管婴儿技术生育，罗氏易位症成功率高吗？

罗氏易位症是什么？罗氏易位症是两种正常染色体，有错误，融合成一长两短的异常染色体。罗氏易位多见于5条近端丝粒染色体(13.14.15.21和22号染色体)。

一般来说，罗氏易位自然出生的儿童也有遗传风险，但出生概率相对较低。因此，只有第三代试管婴儿技术才能清洁染色体，以确保出生的儿童正常。

第一，罗氏易位有两个原因。

1.新的突变。

如果胚胎在发育过程中受到外界的影响，染色体异常可能发生。

2.从父母那里继承。

如果父母中有一方或双方都是罗氏携带者，那么孩子可能会出现染色体异常。理论上，罗氏易位携带者与正常人结婚，染色体完全正常的概率为1/6。罗氏易位携带胚胎的概率还有1/6。染色体不平衡胚胎是其余4/6的概率。

二、罗氏易位第三代试管婴儿技术的成功率是多少？

罗氏易位患者要想顺利生下健康的孩子，最好的选择就是做第三代试管婴儿技术，罗氏易位第三代试管婴儿技术的成功率可达30%。大多数罗氏异位携带者在试管婴儿出生后都能顺利分娩，因此在分娩过程中没有太大的心理负担。可选择到专业医院进行妊娠治疗，也可根据专业医生的建议选择。

1.第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传诊断，可保证胚胎健康无缺陷。第三代试管婴儿技术成功的概率约为70%。如果女性年龄不到35岁，如果子宫内膜环境好，试管成功率会更高。

2.罗氏易位是指两个附近的丝粒染色体在丝粒和丝粒附近断裂后，其长臂连接在丝粒上，由一个长臂组成的衍生染色体，两个短臂组成一个小染色体；几乎所有缺失的小染色体都是异染质，而两个长染色体几乎包含所有基因。

3.一般来说，染色体罗氏易位患者没有染色体异常的风险，但出生后代也可能有染色体异常，但传统的第三代体外受精技术无法区分正常和易位携带者的胚胎。因此，尽管第三代体外受精技术可以确保易位携带者或罗氏易位携带者的平衡生育，但它无法区分正常携带者和易位携带者的胚胎。50%的移植胚胎与父母一样易位携带者。

虽然罗氏易位携带者只有45种染色体，但它们的形状通常是正常的。然而，当罗氏易位携带者生下正常人时，其后代有染色体异常的风险。根据遗传原理，后代染色体可以以下方式出现：事实上，罗氏易位患者后代三体综合征的可能性是三分之一。虽然有些三体症候群的胎儿出生时正常，但也会表现为迟钝或畸形。生健康孩子的概率只有13/6，罗氏易位携带者只有13人，其中1/6属于罗氏异位。

通过PGS胚胎植入前遗传学筛查和PGD胚胎植入前基因诊断，可以更好地排除染色体异常的胚胎。然而，常规的23对染色体筛选技术无法区分正常和易位携带者的胚胎。这意味着，虽然第三代试管婴儿技术可以保证罗氏易位携带者的生育能力，但它不能区分正常和易位携带者的胚胎。罗氏易位携带者是移植胚胎的50%。在携带者的情况下，孩子仍然面临生育问题。

女性怀孕困难的症状主要是罗氏易位携带者。孕妇在怀孕期间容易反复流产，或胎儿染色体异常，甚至21三体综合征。先天性缺陷儿童，如三体综合征。如果你想在怀孕和分娩期间获得良好的优生学，最好使用PGD技术（第三代体外受精技术），以确保胚胎染色体植入的平衡或完全正常，从而提高体外受精的成功率。在试管过程中，我们应该更加注意自己的身体，特别是移植后，不要太关心试管的结果，保持良好的态度，不要担心得失，我相信良好的怀孕很快就会到来！