第三代试管可以筛查虹膜缺失，但前提是家里已经有了这种遗传性眼病，否则就不能筛查了。当然，虹膜缺失并不总是由单一突变基因引起的，所以我们必须找出缺失的原因。然而，先天性虹膜缺失不会失明，但视力水平较低，严重时会失明。

第三代试管可以筛查虹膜缺失，但当家庭中有这种遗传性眼病时，虹膜缺失并不总是由单一突变基因引起的。复杂的疾病可能是由多种基因或环境因素共同作用引起的。虹膜缺失三代试管如下：

1、遗传病筛查：胚胎可通过第三代试管进行基因筛查，包括常见遗传病基因突变的检测。这些遗传疾病可以是由囊性纤维化、地中海贫血或染色体异常引起的单基因疾病。

2、基因融合技术:第三代试管技术还引入了基因融合技术，可以将健康的细胞核融入受精卵，无法正常发育，改善胚胎的遗传状况。这样可以提供一种替代遗传物质来源，从而降低遗传风险；

3、综合遗传咨询：夫妻在三代试管前提供全面的遗传知识和指导。医生将收集家族史和遗传信息，评估携带遗传病的风险，并提供适合他们的个性化治疗建议。

1、一般情况下不会失明，但先天性虹膜缺失者的视力水平较低，大部分不到0.1。

2、由于无虹膜症是一种发育性疾病，主要表现为先天性虹膜发育不良或正常虹膜缺失，是由胚胎裂闭合过程中的紊乱引起的。若不伴有特别严重的并发症，则不会失明。

3、由于具体情况不同，如果伴有黄斑或脉络膜发育不良，视力差，接近失明；如果黄斑区没有其他病变和并发症，视力水平可以达到0.5以上。

总之，第三代试管婴儿可以筛查虹膜缺失。