男人染色体异常做试管婴儿成功率如何？

　　实际上染色体异常并不少见，在这一群体中，每五百人中极有可能有一人是染色体染色体易位，而且染色体异常的产生没有性别差异，男女都有可能发生。并且染色体出现异常的患者，很有可能把自己的疾病基因遗传给下一代，促使下一代也会有染色体异常的疾病。三代试管婴儿技术的出现正好解决了这一问题。那男性染色体异常的试管婴儿成功率是多少？咱们一块儿去了解。

　　男人染色体异常做试管婴儿成功率如何？

　　染色体异常者，可到医院进行第三代试管婴儿，三代试管婴儿适用于任何一方的染色体异常.患有染色体连锁遗传疾病家族史的患者。夫妇俩都有一些遗传疾病，如血友病。色盲或家族遗传性疾病容易通过基因传递给下一代。第三代试管技术通过遗传学诊断，将未携带基因的胚胎取出，重新移植到母体子宫。

　　目前国内做三代试管婴儿成功率约为50%-60%，存在染色体异常的情况下，进行三代试管婴儿的成功率非常高。但是三代试管婴儿的成功率受许多因素的影响，每个人的身体、心理等状况都不一样，甚至采用了三代试管疗法，每个人做试管婴儿的最终成功率都会受到各种因素的影响。由于男性染色体异常做试管婴儿成功率因人而异，医生无法提供具体的数据。

　　所以，试管婴儿的第三代技术能筛查哪些染色体疾病？

　　1.常染色体显性遗传。

　　常染色体显性遗传疾病有骨质疏松症、骨质疏松症、马凡式综合症、视网膜母细胞瘤、家族性多发性息肉、一种遗传疾病的显性遗传基因，一种是常染色体显性遗传疾病，一种是一种遗传疾病，一种是一种遗传疾病，一种是一种疾病，一种是一种疾病，而且发病率和性别没有关系，男性和女性都可以发病，病人和普通人结婚，所生孩子的发病率为50%，所以不能生育。

　　2.X连锁显性遗传疾病。

　　因为病人的显性遗传病基因位于X染色体上，因此患者的女性多于男性，无论男女，女性患者的后代，发病风险高达50%。所以不能生育，而且男性病人的后代，女儿100%患病，儿子正常，从而可以生男孩，并限制女胎。

　　3.X连锁隐性遗传疾病。

　　A型血友病、B型血友病和进行性肌营养不良是常见的遗传疾病，因为其发生在Y染色体上，所以病人大多是男性，男病人与正常人结婚，所生男孩都正常，但是女孩都是致病基因携带者。如果女性携带者嫁给正常人，其所生孩子中的儿子发病率为50%，女儿均正常。

　　4.单基因遗传疾病

　　单亲遗传-常染色体显性遗传(多指.并指.软骨发育不良).常染色体隐性遗传(白化病.先天性聋哑.苯丙酮尿症.镰状细胞贫血症)。现有的单基因隐性遗传疾病均可经PGD干预治疗。

　　5.染色体异常。

　　先天性愚型等染色体异常的患者，其子女的发病率高于50%，且患有同源染色体易位携带者及复杂染色体易位患者，其后代均为染色体病，因此都不适宜生育。

　　6.常染色体隐性遗传。

　　夫妻双方都有先天性聋哑、苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状变性等常染色体隐性遗传病，不适宜生育是因为其所生子女一定是同病患者，理论上只要致病基因明确，就可以通过PGD对后代进行筛选，然而，由于PGD具有较高的技术难度和成本，因此在临床上只能用于少数单一基因疾病的诊断，并且绝大多数的染色体疾病可通过PGD进行筛选。

　　摘要：男性染色体异常做试管婴儿成功率有多大有不同。发生染色体异常的人群对生育非常担忧，急于拥有自己的小孩，但又怕疾病基因遗传下来，给孩子造成终身缺憾。所以从优生的角度考虑，夫妻一方或对方存在染色体难题，建议选择第三代试管婴儿辅助技术，这样可以大大降低儿童发育畸形率，大大降低女性因胚胎先天畸形导致流产的几率。