每一个怀孕的妈妈都希望生下来的孩子健健康康，但由于某些原因，就会容易使宝宝生病。宝妈们也不要因此自责，毕竟生物发展的历程，并不是人为可以控制解决的。比如21三体综合征。

　　21三体综合征是什么

　　二十一三体综合征，又称为先天愚型，或者是唐氏综合症。正常人的染色体是46x x或者x

y，染色体都是成对存在的，当第21号染色体多一条时就称为二十一三体综合征。染色体发育异常的原因一般认为与男性或者是女性受孕年龄过高有关系。一般来说，女性怀孕年龄超过35岁以上，妊娠二十一三体胎儿的发生的概率就会明显升高。

　　有什么具体特征

　　患有二十一三体综合征的胎儿具有明显的外貌：如眼距增宽，吐舌，通贯掌。即使出生后也会有智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。且常呈现嗜睡和喂养困难。随着年龄增长，其智能低

下表现逐渐明显，动作发育和性发育部延迟。患有这种病的婴儿平均寿命只有16.2岁，50%的患儿在5岁前即死亡。其他年龄组的死亡率比一般人群高5—6倍。

　　多久可以排查出来

　　怀孕后，一般在16-20周左右去医院进行抽血检查，如果排查出现患病的高风险，不能肯定是21三体综合征，还需要进一步做羊水穿刺的检查。如果确定病情，建议孕妇及时引产，以免产后影响宝宝发育。但是引产对孕妇身体危害性很大，最好去正规的大医院进行手术。